የሕክምና አጠቃቀም ባለሙያ የታይፎይድ መመርመሪያ ኪት፣ አንድ እርምጃ ፈጣን የሙከራ ካሴት

ክሊኒካዊ ትብነት፣ ልዩነት እና ትክክለኛነት

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ አንቲጂን ፈጣን ምርመራ ከ RT-PCR ጋር ሲነጻጸር ተፈትኗል።539 ናሶፍፊሪያንክስ እና ኦሮፋሪንክስ ስዋቦች በኢንፍሉዌንዛ ኤ + ቢ ፈጣን ምርመራ ተገምግመዋል።

ለኢንፍሉዌንዛ ኤ

ክሊኒካዊ ትብነት፡95.87% (95% CI፡ 90.69%~98.22%)
ክሊኒካዊ ልዩነት፡99.76% (95% CI፡ 98.66%~99.96%)
አጠቃላይ የአጋጣሚ ነገር መጠን፡98.89% (95% CI፡ 97.59%~99.49%)።

ለኢንፍሉዌንዛ ቢ፡

ክሊኒካዊ ትብነት፡94.17% (95% CI፡ 87.87%~97.30%)
ክሊኒካዊ ልዩነት፡99.77% (95% CI፡ 98.71%~99.96%)
አጠቃላይ የአጋጣሚ ነገር መጠን፡98.70% (95% CI፡ 97.34%~99.37%)።

የትንታኔ ትብነት/LOD

	ሃንግዙ አይቼክ የሕክምና ቴክኖሎጂ CO., Ltd. Jinxing Cun፣ Yuhang Community፣ Yuhang አውራጃ (የወደፊቱ ሳይ-ቴክ ከተማ)፣ ሃንግዙ፣ Zhejiang፣ PR ቻይና
	SUNGO አውሮፓ BV Olympisch Stadion 24, 1076DE አምስተርዳም, ኔዘርላንድስ

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ አንቲጂን ፈጣን ምርመራ የተለያዩ የኢንፍሉዌንዛ ኤ ቫይረስ እና የኢንፍሉዌንዛ ቢ ቫይረስ መጠን በመገምገም የማግኘቱ ገደብ (LOD) ተለይቷል።እንደ LOD ደረጃዎች የተሞከሩት ትኩረቶች ከዚህ በታች ተዘርዝረዋል።
ኢንፍሉዌንዛ ኤ (H3N2)፡ 5×103 TCID50/ml
ኢንፍሉዌንዛ ኤ (H1N1): 2.5×103 TCID50/ሚሊ
ኢንፍሉዌንዛ ኤ (H1N1 pdm09)፡ 2.5×103 TCID50/ሚሊ
ኢንፍሉዌንዛ ቢ (ያማጋታ)፡ 3.5×103 TCID50/ml
ኢንፍሉዌንዛ ቢ (ቪክቶሪያ)፡ 1.0×103 TCID50/ml

የትንታኔ ልዩነት (የመስቀል ምላሽ)

የኢንፍሉዌንዛ ኤ + ቢ አንቲጂን ፈጣን ፈተናን የትንታኔ ልዩነት ለመወሰን በላይኛው የመተንፈሻ ቱቦ ውስጥ ሊኖሩ የሚችሉ በርካታ commensal ወይም በሽታ አምጪ ተሕዋስያን ተፈትነዋል።
በእነዚህ ረቂቅ ተሕዋስያን አወንታዊ እና አሉታዊ ናሙናዎች በ106 TCID50/mL መጠን ተገምግመዋል፣ SARS-CoV-2፣ Human coronavirus HKU1፣ OC43፣ NL63፣ 229E፣ MERS፣ Rhinovirus፣ Adenovirus፣ Enterovirus፣ Metapneumovirus፣ Respiraenfluza፣ Parainflu syncytial ቫይረስ, Mycoplasma pneumonia, ክላሚዲያ የሳንባ ምች, Streptococcus pneumonia, ስታፊሎኮከስ Aureus, ማይኮባክቲሪየም ሳንባ ነቀርሳ, ሂሞፊለስ ኢንፍሉዌንዛ, Streptococcus pyogenes.ከኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ አንቲጂን ፈጣን ሙከራ ጋር ምንም አይነት ምላሽ መስጠት አልታየም።

የታሰበ አጠቃቀም

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ አንቲጂን ፈጣን ምርመራ ለጥራት ማወቂያ የኢንፍሉዌንዛ ኤ እና የኢንፍሉዌንዛ ቢ አንቲጂኖች በአፍንጫ ውስጥ እና በኦሮፋሪንክስ swab ውስጥ የታሰበ የጎን ፍሰት የበሽታ መከላከያ ምርመራ ነው።

የኩባንያ ጥቅም

1. ፕሮፌሽናል አምራች፣ በብሔራዊ ደረጃ በቴክኖሎጂ የላቀ “ግዙፍ” ድርጅት
2. ዕቃዎችን እንደ ትዕዛዝ ጥያቄ ያቅርቡ
3.ISO13485, CE, የተለያዩ የመርከብ ሰነዶችን ማዘጋጀት
4. በ 24 ሰዓታት ውስጥ የደንበኞችን ጥያቄዎች ይመልሱ